PATIENT SAFETY INTERN

AstraZeneca es una empresa biofarmacéutica global impulsada por la innovación que se enfoca en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos de prescripción, principalmente para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, respiratorias e inmunologías, oncológicas e infecciosas.

En línea con nuestro firme compromiso hacia la formación y desarrollo de talento excepcional, esta persona que se unirá a nuestra área de Farmacovigilancia para aprender y crecer a través de una colaboración activa con nuestro equipo.

Condiciones:

Duración: Convenio de beca de 1 año

Jornada: Completa

Ubicación: Madrid

Área de enfoque: Farmacovigilancia

Formación mediante experiencia práctica:

La beca tiene como finalidad adquirir competencias en la gestión de proyectos de las principales actividades del departamento de farmacovigilancia. Así como participar en un equipo internacional, ya que en AstraZeneca el departamento de Patient Safety pertenece un departamento global. Las principales tareas serán:

• Apoyo a la implementación de actividades de Farmacovigilancia: colabora en la ejecución de las actividades conforme a los PNT (SOPs) de AstraZeneca y a la legislación local aplicable, contribuyendo al logro de los objetivos en términos de calidad y dentro de los plazos establecidos.
• Revisión de notificaciones de acontecimientos adversos: apoya y colabora en la supervisión de todas las notificaciones nacionales de acontecimientos adversos de todos los productos de la Compañía (en investigación y comercializados) para garantizar su integridad, exactitud y legibilidad, con especial atención a la gravedad, esperabilidad y condición de listado.
• Colabora en las actividades de farmacovigilancia definidas por las buenas prácticas.
• Soporte al proveedor externo en la gestión de casos: da soporte al proveedor externo en la recepción, registro y seguimiento de casos de acontecimientos adversos en fase de poscomercialización recibidos desde cualquier fuente (red de ventas, profesionales sanitarios, socios de licencia/representantes médicos, consumidores, etc.) para su envío a DES, cumpliendo los requisitos de calidad y los plazos definidos en los PNT de AstraZeneca.
• Vigilancia normativa (Regulatory Intelligence): realiza el seguimiento de las páginas web de las Autoridades Sanitarias aplicables para actividades de inteligencia regulatoria y detección de cambios relevantes.
• Cumplimiento normativo: trabaja conforme a la normativa local e internacional y a los estándares internos de la compañía.
• Apoyo a actividades de aRMM (medidas adicionales de minimización de riesgos): brinda soporte al equipo en todas las actividades relacionadas con aRMM, con foco en los productos de RDU.